V tomto rozhovore vám prinášame svedectvo mladej ženy o živote so psoriázou, ktorá náhle vtrhla do jej sveta už počas detstva. Katarína Bošeľová nám porozprávala, ako niesla svoj údel, čo jej dodávalo nádej, ale i o tom, ako jej nová liečba prinavracia život, po akom dlhé roky túžila.
Stretli sme sa na októbrovom zraze slovenských psoriatikov v Liptovskom Jáne, a hneď mi padol do oka. Pochopil som, prečo mu pozvánky na podobné akcie chodia akosi automaticky. Hĺbavý výraz tváre, sivá brada, potuteľný úsmev – pre nežné pohlavie veľmi nebezpečná kombinácia. Väčšinu z členskej základne Spoločnosti psoriatikov a atopikov Slovenska tvoria ženy – no iba s príjemným vzhľadom by si Ing. Josef Pohůnek asi nevystačil. Pätdesiatnik zo Vsetína je predovšetkým hlavou českých psoriatikov. Na rozhovor pre magazín pristúpil bez váhania.
O schizofrénii sa hovorí ako o ochorení mladého veku, no v skutočnosti ňou trpia rôzni ľudia. Nedajú sa zaradiť do žiadnej škatuľky podľa pohlavia, veku či vzdelania a ani ich liečba sa nedá paušalizovať do jediného scenára. O súčasnej liečbe schizofrénie sme sa rozprávali s MUDr. Danou Šedivou, primárkou Psychiatrického oddelenia vo Fakultnej nemocnici v Trnave.
Porozprávali sme sa s MUDr. Karolínou Martináskovou z Dermatovenerologickej kliniky Univerzitnej nemocnice v Martine, ošetrujúcou lekárkou slečny Kataríny Bošeľovej, o priebehu a výsledkoch biologickej liečby.
Skleróza multiplex už nie je takým strašiakom, ako kedysi. Pomocou modernej liečby sa dá liečiť a pacienti už nemusia skončiť na invalidnom vozíku. Potvrdzuje to aj doc. MUDr. Miroslav Brozman, CSc., prednosta Neurologickej kliniky FN Nitra a FSVaZ UKF v Nitre.
Členovia svojpomocnej skupiny Sofia Bratislava sa 24. apríla 2012 zúčastnia na európskom športovom turnaji ľudí so skúsenosťou duševného ochorenia, ktorý sa uskutoční v areáli Fakulty telesnej výchovy a športu UK v Bratislave o 14.30. Rozhovor
AMD, GSD typu II, A GD – rôzne názvy toho istého ochorenia neznejú tak zvučne ako Pompeho choroba. Nech si vyberieme ktorékoľvek meno, stále nás dostane k podstate: ide o zriedkavé, no vážne, geneticky podmienené ochorenie, ktoré donedávna spôsobovalo, že sa postihnutí novorodenci nedožili roka. Pompeho chorobu nám priblížil doc. MUDr. Peter Špalek, PhD., z Centra pre neuromuskulárne ochorenia v Univerzitnej nemocnici Bratislava-Ružinov.
Leonardo da Vinci prehlásil, že ľudské chodidlo je umelecké dielo i stroj majstrovskej konštrukcie. Nohy, a najmä chodidlá, sú najviac namáhanou časťou nášho tela.
Sú veci a situácie, ktoré spájajú ľudí, a vedú k ich vzájomnému porozumeniu. Patrí sem aj ťažké ochorenie, akým nepochybne rakovina prsníka je. Rovnaký osud a postihnutie spojil pred šiestimi rokmi (v r. 2005) skupinu žien z Prahy a Bratislavy. Malá jazyková bariéra, ak o nejakej možno vôbec hovoriť, nemohla zohrať pri zbližovaní podstatnú úlohu.
Rakovina nemusí znamenať len utrpenie a smrť. Toto je hlavný odkaz projektu Hovorme o tom, ktorého autorkou je bývalá onkologická pacientka, pani Zuzana Truplová. „Príbehy ľudí, ktorí v projekte účinkujú, sú rôzne, rovnako ako aj spôsoby, ktorými sa s chorobou vyrovnávali,“ hovorí Z. Truplová. „Čo ich však spája, je odhodlanie podieľať sa na svojom vyliečení aj vlastnými silami“. Dajme teda hlavné slovo autorke videoprojektu.
Interview
Prevencia
Príznaky