Vesmírna terapia

Piešťanské súkromné rehabilitačné centrum ADELI sme poznali z médií aj prostredníctvom našej kolegyne, ktorá sa v centre znovu postavila na nohy po ťažkej autohavárii. Zaujímalo nás, či rovnako senzačným spôsobom, ako sa podarilo vstať z invalidného vozíka novinárke, sa v Piešťanoch na nohy stavajú aj iní pacienti.

Človeku sa jeho ľudský vklad vráti

V Organizácii muskulárnych dystrofikov v SR pôsobí od roku 2003. Je súčasťou tímu, ktorý sídli na Vrútockej ulici v Bratislave – Trnávke. V združení sa spolupodieľa na koordinácii rôznych aktivít, a vedie databázu osobných

Otvorenie výstavy Bariéry 2011

Národná rada občanov so zdravotným postihnutím v SR pozýva na výstavu Bariéry 2011, ktorej vernisáž sa uskutoční 6.12.2011 o 17.00 hod v areáli Incheby v Bratislave.

A. Madunová: Bojujeme sami za seba

Organizácia muskulárnych dystrofikov na Slovensku združuje aktívnych ľudí z celého Slovenska, ktorí sa rozhodli popasovať so svojím hendikepom, a snažia sa byť prospešní nielen sebe, ale aj iným. Belasé motýle, ako

Tehotenstvo a skleróza multiplex

Ak sa ešte stále obávate vplyvu tehotenstva na vaše zdravie, respektíve vplyvu sklerózy multiplex (SM) na zdravie vášho dieťatka, máme pre vás potešujúce správy.

V liečbe Parkinsonovej choroby nezaostávame za vyspelou Európou

Bunkoví biológovia z texaskej univerzity nedávno prišli na to, že ak z bunkovej výmeny odstránia určitú látku, predĺžia tým životnosť nervových buniek, ktoré boli poškodené pesticídmi. Toto znie ako príkladne nudný oznam, však? Nie však pre vedcov, ktorí sa zaoberajú výskumom neurodegeneratívnych chorôb ako Parkinsonova, Alzheimerova alebo Huntingtonova choroba. Presne tento typ „nezáživných“ správ, ktoré sa určite nedostanú na titulku, ba ani druhú, tretiu či desiatu stranu bulvárnych novín, je však pre mnohých ľudí skvelou novinkou. Znamená totiž, že sme zasa o krôčik bližšie k objaveniu lieku na ochorenia, ktoré postihujú čoraz väčší počet ľudí. S primárom Neurologického oddelenia FNsP sv. Cyrila a Metoda v Bratislave MUDr. Denisom Richterom sme sa rozprávali aj o tom, ako sa hľadajú dlhoočakávané lieky na Parkinsonovu chorobu a čo môžeme dovtedy robiť.

Moja eSeMka

Volám sa Jana. Mám 45 rokov, žijem v Trnave. Od rozvodu žijem sama so synom Martinom, ktorý má 20 rokov. Môj syn mi robí veľkú radosť, som rada, že ho mám. Veľkú oporu mám tiež v mojej mame. Keď sa môj zdravotný stav zhorší, chodí so mnou po vyšetreniach a pomáha mi vo všetkom. Mám radosť aj z toho, že som zamestnaná a aj napriek môjmu ochoreniu vykonávam tú istú prácu. Viem, že bez práce by som bola deprimovaná.