Otvorenie výstavy Bariéry 2011
Národná rada občanov so zdravotným postihnutím v SR pozýva na výstavu Bariéry 2011, ktorej vernisáž sa uskutoční 6.12.2011 o 17.00 hod v areáli Incheby v Bratislave.
A. Madunová: Bojujeme sami za seba
Organizácia muskulárnych dystrofikov na Slovensku združuje aktívnych ľudí z celého Slovenska, ktorí sa rozhodli popasovať so svojím hendikepom, a snažia sa byť prospešní nielen sebe, ale aj iným. Belasé motýle, ako
MZ SR: Na elektrický vozík budú mať po novom nárok aj najmenší pacienti
Elektrický vozík budú mať po novom zo zdravotného poistenia hradený aj detskí pacienti mladší ako 11 rokov.
Tehotenstvo a skleróza multiplex
Ak sa ešte stále obávate vplyvu tehotenstva na vaše zdravie, respektíve vplyvu sklerózy multiplex (SM) na zdravie vášho dieťatka, máme pre vás potešujúce správy.
Apatia pri Parkinsone nesúvisí s demenciou!
Na 15. medzinárodnom kongrese venovanom Parkinsonovej chorobe a poruchám pohybu, ktorý sa konal 5. – 9. júna 2011 v Toronte, boli odprezentované výsledky štúdie skúmajúcej vzťah medzi apatiou,
Dom Svitania prináša svetlo mladým ľuďom zo Záhoria
Dom Svitania, n.o. v Jakubove je neštátne zariadenie, ktoré poskytuje svojim klientom sociálne služby v rehabilitačnom stredisku a zamestnávanie v chránenej dielni. Cieľovou skupinou sú mladí ľudia s mentálnym a kombinovaným postihnutím,
V liečbe Parkinsonovej choroby nezaostávame za vyspelou Európou
Bunkoví biológovia z texaskej univerzity nedávno prišli na to, že ak z bunkovej výmeny odstránia určitú látku, predĺžia tým životnosť nervových buniek, ktoré boli poškodené pesticídmi. Toto znie ako príkladne nudný oznam, však? Nie však pre vedcov, ktorí sa zaoberajú výskumom neurodegeneratívnych chorôb ako Parkinsonova, Alzheimerova alebo Huntingtonova choroba. Presne tento typ „nezáživných“ správ, ktoré sa určite nedostanú na titulku, ba ani druhú, tretiu či desiatu stranu bulvárnych novín, je však pre mnohých ľudí skvelou novinkou. Znamená totiž, že sme zasa o krôčik bližšie k objaveniu lieku na ochorenia, ktoré postihujú čoraz väčší počet ľudí. S primárom Neurologického oddelenia FNsP sv. Cyrila a Metoda v Bratislave MUDr. Denisom Richterom sme sa rozprávali aj o tom, ako sa hľadajú dlhoočakávané lieky na Parkinsonovu chorobu a čo môžeme dovtedy robiť.
Moja eSeMka
Volám sa Jana. Mám 45 rokov, žijem v Trnave. Od rozvodu žijem sama so synom Martinom, ktorý má 20 rokov. Môj syn mi robí veľkú radosť, som rada, že ho mám. Veľkú oporu mám tiež v mojej mame. Keď sa môj zdravotný stav zhorší, chodí so mnou po vyšetreniach a pomáha mi vo všetkom. Mám radosť aj z toho, že som zamestnaná a aj napriek môjmu ochoreniu vykonávam tú istú prácu. Viem, že bez práce by som bola deprimovaná.
Ataky neradno tajiť
Nedávny prieskum agentúry GFK ukázal, že prekvapivo veľa pacientov so sklerózou multiplex (zhruba 40 %) nevyhľadá lekára, keď dostane atak. Až 17 % pacientov pritom ani dobre nevie, čo majú považovať za atak – a čo je prejavom nejakej inej ťažkosti. S neurologičkou Mudr. Vierou Hančinovou z Neurologickej kliniky Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave sme sa preto rozprávali o tom, akí vlastne sú „esemkári“.
Ste odkázaní na individuálnu prepravu osobným motorovým vozidlom?
Vysvetlíme Vám, ako postupovať pri podávaní žiadostí o peňažné príspevky na kompenzáciu a čo sú sociálne dôsledky ťažkého zdravotného postihnutia, konkrétne odkázanosť ťažko zdravotne postihnutej osoby na individuálnu prepravu autom.