…napriek tomu je stále veľkou neznámou Nevedomosť, rešpekt, nádej, úľava – týmito slovami by sa dalo charakterizovať vnímanie biologickej liečby medzi pacientmi na Slovensku. Kým laická verejnosť z veľkej časti netuší,
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Výskumný tím medzinárodnej štúdie „Health Behaviour in School Aged Children“ (ďalej len HBSC), zaoberajúcej sa zdravím 11-, 13- a 15-ročných školákov, bol v máji a júni 2018
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Viac ako 4000 zachránených ľudských životov na Slovensku – to je bilancia darcovského a transplantačného programu od roku 1990. Len v minulom roku bolo na Slovensku realizovaných
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Ministerstvo zdravotníctva (MZ) SR a Úrad verejného zdravotníctva (ÚVZ) SR plánujú úpravu legislatívy v súvislosti s prevádzkovými pravidlami solárií, konkrétne pri poskytovaní služieb mladistvým. Zmeny by mali posilniť
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Cieľom kampane Belasý motýľ je informovanie o vážnych zdravotných aj sociálnych dôsledkoch rôznych nervovo-svalových ochorení, ktoré patria medzi zriedkavé diagnózy. Najznámejšími z nich sú svalové dystrofie, predovšetkým Duchenne,
(Zdroj foto: UNLP Košice) Vďaka benefičnému háčkovaniu, do ktorého sa zapojilo niekoľko desiatok dobrovoľníčok, dostali najmenšie deti na neonatologických oddeleniach UNLP Košice pletené chobotničky a teplé dečky. Háčkované darčeky vznikli pod
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Začiatkom tohto týždňa ministerka zdravotníctva SR Andrea Kalavská ocenila prácu 9 lekárov, sestier a iných zdravotníckych pracovníkov. Plaketu, diplom a finančnú odmenu v hodnote 1000 eur si
(Zdroj foto: Tatiana Bérešová) Niektoré ochorenia sa ohlasujú celkom nenápadne. Na začiatku spozorujeme len poruchu čuchu, zápchu, nespavosť, neskôr sa môže pridružiť šuchtavá chôdza či tras končatín. Už tieto prvé
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Vo štvrtok, 21. marca 2019, sa uskutoční už 14. ročník Svetového dňa Downovho syndrómu. Medzinárodná spoločnosť Downovho syndrómu vyzýva priateľov na celom svete, aby vlastnými aktivitami a
Život sa po stanovení diagnózy nekončí. Vedia to aj ľudia s rôznymi svalovými ochoreniami, ktorí založili občianske združenie Organizácia muskulárnych dystrofikov v SR. Činnosť organizácie je rozsiahla. Jej spolupracovníci vykonávajú svoje povolanie
Tlačová správa
Prieskum
video