Psoriatička Saša: Neváhala som ani chvíľu!
Biologiká sú látky, ktoré blokujú imunitný systém na úrovni, ktorý je pre psoriázu významný. Sú dlhodobo oveľa bezpečnejšie ako systémové lieky, a môžu sa bez väčších problémov aplikovať mnoho rokov.
Ľudia s Parkinsonovou chorobou budú bojovať o medaily
Piešťany (30. 7. 2013) – Parkinsonici z rôznych štátov Európy sa zídu tento víkend v Piešťanoch. Chcú si zmerať svoje sily a schopnosti v športovom zápolení, na 6. ročníku Parkinsoniády. Od 2. augusta do 4. augusta 2013 prichýli jej 196 účastníkov Hotel SOREA Sĺňava. Stretnutie takéhoto druhu je na Slovensku prvýkrát.
Odštartoval 10. ročník fotografickej súťaže Cesta svetla
Únia nevidiacich a slabozrakých Slovenska vyhlasuje 10. ročník fotografickej súťaže Cesta svetla. Zmyslom podujatia je prostredníctvom fotografií priblížiť verejnosti život ľudí so zrakovým postihnutím.
Nový líder Sofie: Nastal čas, aby som niečím prispel
Združenie Sofia Bratislava sa zameriava na všestrannú pomoc ľuďom so skúsenosťou s duševným ochorením, najmä vytváraním podporných svojpomocných skupín. Sofia ponúka bezplatné sociálne poradenstvo
Vianoce v lete už po druhýkrát
Bratislava – Dnes, 22. júna 2013, sa pred bratislavskou Starou tržnicou na Námestí SNP, počas podujatia Vianoce v lete, predstaví 22 mimovládnych organizácií. Návštevníci sa dozvedia čo-to o ich práci, aktuálnych
Roland Kyška: Portál ludialudom.sk je úplne otvorený
Portál ludialudom.sk je projektom neziskovej organizácie 4people, n. o. Ide o prvý univerzálny on-line systém darcovstva na Slovensku bez poplatkov za sprostredkovanie, a tiež bez obmedzení množstva a zamerania
Šanca na „zázrak“
Slovo dystónia neznie hrozivo, ba dokonca má v sebe čosi „muzikálne“. V skutočnosti ide o nepríjemnú, často bolestivú súčasť rôznych ochorení centrálneho nervového systému.
Účinný liek na TSC zatiaľ neexistuje
Dnešný deň patrí pacientom s Tuberóznou sklerózou (TSC), ale aj ich blízkym a ľuďom dobrej vôle, ktorí sa s touto diagnózou (s týmto pojmom) stretávajú po prvýkrát. Má prispieť k šíreniu informácií o TSC a podpore jej pacientov i materských organizácií v jednotlivých krajinách, 15. máj je totiž Celosvetový deň povedomia Tuberóznej sklerózy.
Tím aliancie zriedkavých chorôb tvorí národný plán
Zástupcovia Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb (SAZCH), Beáta Ramljaková a Radoslav Herda privítali členov na výročnom stretnutí aliancie, ktoré sa odohralo v máji v Bratislave . Zúčastnených spolu oboznámili s výročnou a finančnou správou za rok 2012, a s krokmi k národnému plánu.
Kto pomáha pacientom v Európe?
Zaujímalo nás, čo je náplňou európskeho pacientskeho fóra a aké sú priority jeho programu.