Naučme ľudí, že nepiť je normálne
Závislosti patria medzi najťažšie problémy spoločnosti: ničia ľudské životy, vzťahy a nezriedka celé rodiny. Na Slovensku pôsobí dobrovoľné občianske združenie, ktorému tieto problémy nie sú ľahostajné.
Laureátka Ceny Dar roka je z Ligy proti reumatizmu
11. mája sa v Primaciálnom Paláci v Bratislave konalo slávnostné odovzdávanie cien Slovenskej Humanitnej rady. Titul Laureát Ceny dar roka 2010 sa ušiel 8 fyzickým a právnickým osobám.
V liečbe Parkinsonovej choroby nezaostávame za vyspelou Európou
Bunkoví biológovia z texaskej univerzity nedávno prišli na to, že ak z bunkovej výmeny odstránia určitú látku, predĺžia tým životnosť nervových buniek, ktoré boli poškodené pesticídmi. Toto znie ako príkladne nudný oznam, však? Nie však pre vedcov, ktorí sa zaoberajú výskumom neurodegeneratívnych chorôb ako Parkinsonova, Alzheimerova alebo Huntingtonova choroba. Presne tento typ „nezáživných“ správ, ktoré sa určite nedostanú na titulku, ba ani druhú, tretiu či desiatu stranu bulvárnych novín, je však pre mnohých ľudí skvelou novinkou. Znamená totiž, že sme zasa o krôčik bližšie k objaveniu lieku na ochorenia, ktoré postihujú čoraz väčší počet ľudí. S primárom Neurologického oddelenia FNsP sv. Cyrila a Metoda v Bratislave MUDr. Denisom Richterom sme sa rozprávali aj o tom, ako sa hľadajú dlhoočakávané lieky na Parkinsonovu chorobu a čo môžeme dovtedy robiť.
Ataky neradno tajiť
Nedávny prieskum agentúry GFK ukázal, že prekvapivo veľa pacientov so sklerózou multiplex (zhruba 40 %) nevyhľadá lekára, keď dostane atak. Až 17 % pacientov pritom ani dobre nevie, čo majú považovať za atak – a čo je prejavom nejakej inej ťažkosti. S neurologičkou Mudr. Vierou Hančinovou z Neurologickej kliniky Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave sme sa preto rozprávali o tom, akí vlastne sú „esemkári“.
Šanca pre pečeň dáva druhú šancu
Pani Štefanická, občianske združenie Šanca pre život, ktoré združuje ľudí s chorobami pečene z celého Slovenska, nedávno oslávilo druhé výročie svojho vzniku.
Malí vzrastom, veľkí srdcom
Ľudia malého vzrastu majú na Slovensku vlastnú organizáciu. Hovoria si Palčekovia a
nechýba im zmysel pre humor.
Kamarátstva na celý život
Onkologické ochorenia a dieťa… to je ťažká a zlá kombinácia. Už iba zmienka o tom, že by to tak mohlo byť, vyvoláva v nás hrôzu. Avšak, sú chvíle, keď si v živote nevyberieme. Niekedy to príde a my sa musíme postaviť predhotovú vec. A zostať silní, lebo ten, kto nás potrebuje, je dieťa … Dieťa a jeho farebný svet.
Keď sa práca darí
Klub Nezábudka v Partizánskom vznikol v roku 2003, a to pretransformovaním z Klubu Venuša. Svoju činnosť začínal s 25 členkami a k 1. januáru 2011 v ňom bolo zaregistrovaných už 78 členov. Jeho pomerne čerstvou predsedníčkou je pani Margita Ondrejková, ktorú som požiadal o odpovede na niekoľko otázok.
Asociácia zriedkavých ochorení na Slovensku?
Pani Ramljaková, dostala sa k nám informácia, ktorá hovorí o vašej snahe založiť na Slovensku Asociáciu zriedkavých ochorení. Môžete nám to potvrdiť?
Ako žijú motýlie krídla
DebRA SR (Dystrophic epidermolysis bullosa Research Association of Slovak Republic) je občianske združenie, ktoré združuje ľudí s kožou jemnou ako motýlie krídla. Háji záujmy pacientov, ktorí trpia vrodeným pľuzgiernatým, veľmi zriedkavým nevyliečiteľným ochorením s názvom Epidermolysis bullosa (EB) – ľudovo nazývaným tiež choroba motýlích krídel. Slovenské motýlie krídla nedávno zakúsili svet. Zaleteli si do teplých krajín, aby spoznali, ako žijú motýlie krídla vo svete.