Skleróza multiplex už nie je takým strašiakom, ako kedysi. Pomocou modernej liečby sa dá liečiť a pacienti už nemusia skončiť na invalidnom vozíku. Potvrdzuje to aj doc. MUDr. Miroslav Brozman, CSc., prednosta Neurologickej kliniky FN Nitra a FSVaZ UKF v Nitre.
Skleróza multiplex (SM) – roztrúsená mozgomiechová skleróza – je závažné chronické neurologické ochorenie, patriace do skupiny autoimunitných. Je to neurodegeneračné ochorenie, ktoré výrazne znižuje kvalitu života vo sfére osobnej, rodinnej, pracovnej či spoločenskej.
Pacienti so sklerózou multiplex sa pravidelne podrobujú kontrolným vyšetreniam na magnetickej rezonancii, aby sa zistilo, či je počet zápalových ložísk nezmenený alebo zvyšuje. Podrobujú sa aj krvným testom na overenie, či je indikovaná liečba účinná. O nových v diagnostických postupoch sme sa rozprávali s neurológom prof. Ľubomírom Lisým, DrSc., z Neurologickej kliniky Univerzitnej nemocnice Bratislava-Ružinov.
Pred štyrmi rokmi som sa stretla s Markom Gallasom, mal krátko po tridsiatke, zato za sebou niekoľko pobytov v nemocnici, zopár týždňov opakovane strávených na invalidnom vozíku, celé mesiace s barlami. Jeho diagnóza znela skleróza multiplex.
„Jedným z najzávažnejšie vnímaných príznakov sklerózy multiplex je zhoršenie pohybu. Spomalenie chôdze, poruchy celkovej hybnosti nás limitujú v bežných denných aktivitách, v spoločenskom živote, v práci,“ hovorí neurologička MUDr. Viera Hančinová zo SM Centra v Ružinovskej nemocnici v Bratislave.
Typický vek pre nástup sklerózy multiplex je 20 rokov. Ochorenie sa však môže vyskytovať aj u oveľa mladších pacientov. Skleróza multiplex sa zvyčajne vyvinie medzi 20. – 40. rokom života, u žien dva- až trikrát častejšie než u mužov. Zaujímavé tiež je, že fajčiari týmto ochorením trpia dvakrát častejšie než nefajčiari. Asi do 10 % pacientov so SM je vo veku mladšom ako 18 rokov. O detských pacientoch sme sa rozprávali s prednostom Kliniky detskej neurológie DFN Bratislava-Kramáre doc. MUDr. Pavlom Sýkorom.
„Ochorela som zo dňa na deň. Ráno som sa zobudila so stuhnutým krkom, myslela som si, že som sa iba zle vyspala. Lekárka mi predpísala liek proti bolesti, ale do dvoch dní sa môj stav tak zhoršil, že ma museli hospitalizovať. Prestávala som cítiť pravú polovicu tela, prišla na mňa neskutočná ťažoba,“ začína svoje rozprávanie Andrea (28). Na neurologickom oddelení jej spravili niekoľko vyšetrení, CT, magnetickú rezonanciu — všetky vyšli negatívne. Nález po odbere likvoru z miechy viedol k pracovnej diagnóze — borelióza. Po dvoch týždňoch liečby sa dostala domov, začala cvičiť s fyzioterapeutkou. O dva mesiace sa však zopakoval rovnaký scenár — strata ovládania polovice tela, nadmerná únava, kolísanie zraku.
Celoslovenské Združenie Sclerosis Multiplex Nádej pripravuje na poslednú augustovú sobotu ďalší ročník Triatlonu pre všetkých. O ňom, ale aj o iných aktivitách, sme sa rozprávali s osobou najpovolanejšou, Jaroslavou Valčekovou.
Ak sa ešte stále obávate vplyvu tehotenstva na vaše zdravie, respektíve vplyvu sklerózy multiplex (SM) na zdravie vášho dieťatka, máme pre vás potešujúce správy.
Volám sa Jana. Mám 45 rokov, žijem v Trnave. Od rozvodu žijem sama so synom Martinom, ktorý má 20 rokov. Môj syn mi robí veľkú radosť, som rada, že ho mám. Veľkú oporu mám tiež v mojej mame. Keď sa môj zdravotný stav zhorší, chodí so mnou po vyšetreniach a pomáha mi vo všetkom. Mám radosť aj z toho, že som zamestnaná a aj napriek môjmu ochoreniu vykonávam tú istú prácu. Viem, že bez práce by som bola deprimovaná.
Interview
Prevencia
Príznaky