Sú veci a situácie, ktoré spájajú ľudí, a vedú k ich vzájomnému porozumeniu. Patrí sem aj ťažké ochorenie, akým nepochybne rakovina prsníka je. Rovnaký osud a postihnutie spojil pred šiestimi rokmi (v r. 2005) skupinu žien z Prahy a Bratislavy. Malá jazyková bariéra, ak o nejakej možno vôbec hovoriť, nemohla zohrať pri zbližovaní podstatnú úlohu.
Rakovina nemusí znamenať len utrpenie a smrť. Toto je hlavný odkaz projektu Hovorme o tom, ktorého autorkou je bývalá onkologická pacientka, pani Zuzana Truplová. „Príbehy ľudí, ktorí v projekte účinkujú, sú rôzne, rovnako ako aj spôsoby, ktorými sa s chorobou vyrovnávali,“ hovorí Z. Truplová. „Čo ich však spája, je odhodlanie podieľať sa na svojom vyliečení aj vlastnými silami“. Dajme teda hlavné slovo autorke videoprojektu.
Pre pacientov trpiacich systémovým lupusom vzniklo nové pacientske združenie. Oslovili sme jeho predsedníčku Danielu Szigliovú – Masopustovú.
Pacienti so sklerózou multiplex sa pravidelne podrobujú kontrolným vyšetreniam na magnetickej rezonancii, aby sa zistilo, či je počet zápalových ložísk nezmenený alebo zvyšuje. Podrobujú sa aj krvným testom na overenie, či je indikovaná liečba účinná. O nových v diagnostických postupoch sme sa rozprávali s neurológom prof. Ľubomírom Lisým, DrSc., z Neurologickej kliniky Univerzitnej nemocnice Bratislava-Ružinov.
Na pôde Ministerstva zdravotníctva SR sa už štyrikrát konalo stretnutie zástupcov pacientskych organizácií s predstaviteľmi sekcie farmácie a liekovej politiky MZ SR. Zaujímali nás podrobnosti.
V súvislosti s protifajčiarskou kampaňou „Neodfajčite im detstvo!“, ktorá prebehla v rámci Týždňa proti rakovine, sme oslovili výkonnú riaditeľku Ligy proti rakovine, Ing. Evu Kováčovú, aby sa s nami podelila o vlastnú skúsenosť s fajčením a vyjadrila svoj osobný postoj k tejto problematike.
Priateľka sa na mňa obrátila so zaujímavým problémom – všimla si, že jej známy, tiež pacient s dlhodobým ochorením, je už dlhší čas posmutnelý, bez chuti žiť. Niektoré jeho slová naznačujú, že by sa dokonca mohol pokúsiť svoj život ukončiť. Ako pomôcť? Kedy požiadať o pomoc odborníka? Obrátila som sa na psychiatra doc. MUDr. Jána Pečeňáka, PhD., zo Psychiatrickej kliniky Lekárskej fakulty UK v Bratislave.
Koncom septembra oslavovali v Topoľčanoch onkologické pacientky okrúhle 20. výročie vzniku svojho Klubu Venuša a pobočky Ligy proti rakovine v tomto meste. Požiadali sme o zhodnotenie činnosti klubu Venuša RNDr. Oľgu Krivošíkovú, ktorá stojí na čele klubu a pobočky L PR v Topoľčanoch.
Začiatkom roku 2011 začala Liga proti rakovine vydávať časopis (nielen) pre onkologických pacientov, ktorý zatiaľ síce vychádza len 4-krát ročne na 20 stranách, no svojím obsahom už potešil mnoho čitateľov. Keďže si magazín La Speranza zaslúži väčšiu pozornosť, rozhodli sme sa ho predstaviť tým, ktorí sa s ním možno ešte nestretli. Náš päťročný Onko magazín ho víta ako mladšieho brata na spoločnej ceste za nádejou, ktorá by v nás mala žiť večne.
Operácia nádorom napadnutého prsníka je pre pacientku ako ženu veľmi citlivý zásah do jej integrity. Popri psychickej labilite sa u nej môžu objaviť aj fyzické problémy, ako prípadný vznik lymfatického opuchu – lymfedému. K tejto komplikácii však nemusí dôjsť – keď sa pacientka riadi radami ošetrujúceho lekára, dodržiava životosprávu, a začne s pravidelnou rehabilitáciou. Viac nám na túto tému povedala MUDr. Eva Husarovičová, PhD., primárka Fyziatricko-rehabilitačného oddelenia Národného onkologického ústavu v Bratislave.
