Huntingtonova choroba je zriedkavé dedičné ochorenie centrálneho nervového systému. Je sprevádzané psychiatrickými poruchami a zhoršovaním duševných a rozumových schopností. Huntingtonova choroba postihuje rovnako mužov aj ženy. Väčšinou sa prejaví medzi
Doc. MUDr. Jarmila Szilasiová, PhD., PaedDr. Peter Glocko
|
Akadémia |
Interview
Sclerosis multiplex nie je obyčajná choroba. Cítime to tak mnohí. Napr. o rakovine, cukrovke alebo astme ešte čo-to vieme, dokonca aj vtedy, keď sa nás tieto diagnózy priamo nedotýkajú. So
Srdcovocievne ochorenia predstavujú hlavnú príčinu smrti dospelých ľudí vo väčšine vyspelých krajín sveta! Každý druhý človek, ktorého by ste sa opýtali, či je v jeho rodine niekto, kto sa lieči na
MUDr. Martin Cyprich, Dagmar Kováčová
|
Prevencia |
Príznaky
Viete, čo je parodontitída? A ako sa prejavuje? Parodontitída je infekčné ochorenie, ktoré postihuje všetky štruktúry závesného aparátu zuba: ďasná, povrch koreňa, kosť a väzy, ktorými je zub ku kosti
Toho času je na Klinike infektológie a cestovnej medicíny (KICM) hospitalizovaných 24 pacientov, ďalší štyria sú sledovaní ambulantne, čiže s podozrením na toto vírusové ochorenie. Treba povedať, že tento počet ešte nemusí
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Vďaka neustálemu rozvoju medicíny, farmácie a prírodných vied, môžeme jednoznačne povedať, že sa dožívame vyššieho veku ako naši predkovia. S tým súvisí aj čoraz väčší výskyt stareckej demencie. Vieme
Meď je pre naše telo nepostrádateľný prvok. Ale – nesmie ho byť ani priveľa. Pre transport medi v našom tele, resp. pre jej vylučovanie do žlče, má hlavný význam proteín ceruloplazmín, na
Rettov syndróm je vývojová porucha centrálneho nervového systému. Ochorenie vzniká na základe genetickej mutácie, a postihuje najmä ženy. Rettov syndróm patrí medzi zriedkavé ochorenia, s výskytom 1:10 000 obyvateľov, čo platí pre
(Zdroj foto: AdobeStock.com) Názov „ bdelá kóma “ je populárny pojem, obľúbený v laickej verejnosti. Kómou častokrát označujeme stav, v ktorom sa strieda spánok a bdenie, no človek neodpovedá na vonkajšie podnety.
Prader-Williho syndróm je zriedkavé genetické ochorenie, ktoré vzniká na podklade nedostatočnej funkcie hypotalamu – medzimozgu. Táto porucha zapríčiňuje nesprávny fyzický aj psychický vývoj jedinca. Medzimozog reguluje funkciu hypofýzy (podmozgovej žľazy),
video
Tlačová správa