Klub Parkinsonikov už aj v Leviciach
Začiatkom marca založila Spoločnosť Parkinson Slovensko (SPS) svoj siedmy regionálny klub. Predsedníčkou klubu bola jednohlasne zvolená Katarína Félixová.
Neviem, ako by som dopadla bez starostlivého prístupu môjho lekára
„Všetko sa mi točilo pred očami, aj keď som si sadla alebo ľahla. Keď sa človek cíti ako pripitý a nevie prejsť po byte, je to vystrašujúce,“ začína svoje rozprávanie pani A.
Farmakologická liečba Parkinsonovej choroby
O základných formách liečby parkinsonovej choroby sme sa rozprávali s doc. MUDr. Jánom Benetinom, prednostom Neurologickej kliniky SZU, pracovisko Bratislava-Ružinov.
V liečbe Parkinsonovej choroby nezaostávame za vyspelou Európou
Bunkoví biológovia z texaskej univerzity nedávno prišli na to, že ak z bunkovej výmeny odstránia určitú látku, predĺžia tým životnosť nervových buniek, ktoré boli poškodené pesticídmi. Toto znie ako príkladne nudný oznam, však? Nie však pre vedcov, ktorí sa zaoberajú výskumom neurodegeneratívnych chorôb ako Parkinsonova, Alzheimerova alebo Huntingtonova choroba. Presne tento typ „nezáživných“ správ, ktoré sa určite nedostanú na titulku, ba ani druhú, tretiu či desiatu stranu bulvárnych novín, je však pre mnohých ľudí skvelou novinkou. Znamená totiž, že sme zasa o krôčik bližšie k objaveniu lieku na ochorenia, ktoré postihujú čoraz väčší počet ľudí. S primárom Neurologického oddelenia FNsP sv. Cyrila a Metoda v Bratislave MUDr. Denisom Richterom sme sa rozprávali aj o tom, ako sa hľadajú dlhoočakávané lieky na Parkinsonovu chorobu a čo môžeme dovtedy robiť.
Moja eSeMka
Volám sa Jana. Mám 45 rokov, žijem v Trnave. Od rozvodu žijem sama so synom Martinom, ktorý má 20 rokov. Môj syn mi robí veľkú radosť, som rada, že ho mám. Veľkú oporu mám tiež v mojej mame. Keď sa môj zdravotný stav zhorší, chodí so mnou po vyšetreniach a pomáha mi vo všetkom. Mám radosť aj z toho, že som zamestnaná a aj napriek môjmu ochoreniu vykonávam tú istú prácu. Viem, že bez práce by som bola deprimovaná.
Ataky neradno tajiť
Nedávny prieskum agentúry GFK ukázal, že prekvapivo veľa pacientov so sklerózou multiplex (zhruba 40 %) nevyhľadá lekára, keď dostane atak. Až 17 % pacientov pritom ani dobre nevie, čo majú považovať za atak – a čo je prejavom nejakej inej ťažkosti. S neurologičkou Mudr. Vierou Hančinovou z Neurologickej kliniky Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave sme sa preto rozprávali o tom, akí vlastne sú „esemkári“.
Výstup na Sitno 2011
Pán Koťo, na poslednú májovú sobotu pripravilo vaše občianske združenie Margarétka už 8. ročník výstupu na Sitno. Prezraďte nám, aká je hlavná myšlienka tejto každoročnej tradície?
Gravírovací stroj prinesie prácu mnohým ľuďom
Dňa 23. februára 2011 Združenie sclerosis multiplex Nádej slávnostne spustilo výrobu na gravírovacom stroji.
Aj my chceme žiť
Každoročne sa koncom mája koná akcia Krok so SM. Tentokrát to bolo 27. mája v Banskej Bystrici. O tohtoročnom „kroku“ sme sa porozprávali s Jarmilou Fajnorovou, prezidentkou SZSM.
Epi téma je súčasťou môjho života
Michaela Mikletičová je predsedníčkou občianskeho združenia Epiklub. Epilepsiu pozná takpovediac z druhej ruky, pretože sama túto diagnózu nemá.