Pacientske organizácie požiadali otvoreným listom vládu SR, parlamentný zdravotnícky výbor a ministerstvo zdravotníctva o začlenenie zástupcov pacientov do procesu tvorby zákonov a zdravotnej politiky štátu.
Únia nevidiacich a slabozrakých Slovenska pripravuje konferenciu Prístupnosť audiovíznych diel osobám so zrakovým postihnutím – prostriedok ich spoločenského začleňovania a informovanosti.
Opäť po roku, skoro na deň presne, sa stretávame s Ing. Beátou Ramljakovou, predsedníčkou OZ DebRA SR. Zaujímalo nás, čo sa počas neho zmenilo, resp. zlepšilo v postavení pacientov s ochorením Epidermolysis bullosa na Slovensku. Cieľom rozhovoru je osveta a oboznamovanie verejnosti s touto smutnou chorobou, a (ne) možnosťami zdravotnej starostlivosti na Slovensku. (Túto tému sme po prvýkrát uverejnili v Dermato magazíne 1/2011 pod názvom „Ako žijú motýlie krídla“).
V tomto rozhovore vám prinášame svedectvo mladej ženy o živote so psoriázou, ktorá náhle vtrhla do jej sveta už počas detstva. Katarína Bošeľová nám porozprávala, ako niesla svoj údel, čo jej dodávalo nádej, ale i o tom, ako jej nová liečba prinavracia život, po akom dlhé roky túžila.
Stretli sme sa na októbrovom zraze slovenských psoriatikov v Liptovskom Jáne, a hneď mi padol do oka. Pochopil som, prečo mu pozvánky na podobné akcie chodia akosi automaticky. Hĺbavý výraz tváre, sivá brada, potuteľný úsmev – pre nežné pohlavie veľmi nebezpečná kombinácia. Väčšinu z členskej základne Spoločnosti psoriatikov a atopikov Slovenska tvoria ženy – no iba s príjemným vzhľadom by si Ing. Josef Pohůnek asi nevystačil. Pätdesiatnik zo Vsetína je predovšetkým hlavou českých psoriatikov. Na rozhovor pre magazín pristúpil bez váhania.
Patrik (27) má vysokú, vyšportovanú postavu a do roboty je ako drak. Napriek tomu si zamestnanie hľadal dlho a zložito. Vraví, že na odmietnutie sa zvyknúť nedá, i keď sa s ním stretával už od detstva. S epilepsiou sa prosto nežije ľahko.
Známi slovenskí herci podporili svojím účinkovaním vo videospotoch Úniu nevidiacich a slabozrakých Slovenska.
Ročne pribudne v Európe 300 000 nových pacientov s epilepsiou. Podľa údajov Európskej únie až 40 % z nich nedostáva správnu liečbu. Ako je to na Slovensku?
Pre pacientov trpiacich systémovým lupusom vzniklo nové pacientske združenie. Oslovili sme jeho predsedníčku Danielu Szigliovú – Masopustovú.
Národná rada občanov so zdravotným postihnutím v SR pozýva na výstavu Bariéry 2011, ktorej vernisáž sa uskutoční 6.12.2011 o 17.00 hod v areáli Incheby v Bratislave.
