Pacienti s epilepsiou, ako aj ich blízki už nemusia hľadať informácie o tomto ochorení iba u lekárov či v odborných publikáciách, poskytne im ich aj internetová stránka www.zivotsepilepsiou.sk, ktorá je najväčšou anonymnou poradňou v Európe.
Integrácia dieťaťa s akoukoľvek špecifickou diagnózou do bežného školského kolektívu pomáha podľa Jany Harčárovej zo Základnej školy Alexandra Dubčeka v Bratislave jemu samotnému ľahšie sa identifikovať a presadiť v rámci spoločnosti.
Epileptici môžu od začiatku novembra získať vodičský preukaz na motorky alebo osobné vozidlá jednoduchšie ako doteraz. Do platnosti totiž vstúpila vyhláška ministerstva vnútra k zákonu o cestnej premávke, ktorá upravuje podmienky jeho získania pre epileptikov.
Nejeden rodič, ktorý má dieťa s epilepsiou, stojí v otázke školskej dochádzky pred dilemou: povedať – nepovedať? Nie je toriž výnimočné, že učitelia nemajú o tomto ochorení dosť informácií a dieťa radšej odporučia do špeciálnej školy. O svojich skúsenostiach sme sa rozprávali s Mgr. Janou Harčárovou, učiteľkou na ZŠ A.Dubčeka v Bratislave.
Na Slovensku je zhruba 60 000 ľudí s epilepsiou. Donedávna sa za volant nedostali – iba v prípade, že päť rokov nemali záchvat a tri roky nepotrebovali lieky. Takýto zákon považovali mnohí za diskriminujúci. Podľa novej vyhlášky platnej od novembra 2010 sa však podmienky zmenili. Hovorili sme o tom s doc. MUDr. Vladimírom Donáthom CSc., prednostom II. Neurologickej kliniky SZU v Banskej Bystrici a prezidentom Slovenskej ligy proti epilepsii.
O spolupráci lekárov s pacientmi sme sa rozprávali s neurologičkou MUDr. Janou Psárskou zo súkromnej neurologickej ambulancie v Bratislave-Dúbravke.
V Nemecku trpí epilepsiou približne 650 000 ľudí. Pozrime sa na to, akým spôsobom je v tejto krajine zabezpečená starostlivosť o ľudí s týmto ochorením, a aké iniciatívy a snahy sa tu v tejto oblasti objavujú.
Pani Mikletičová, vediete pacientsku organizáciu, ktorej členovia sa navzájom takmer nepoznajú. To je trochu neobvyklé, nemyslíte?
V juhonemeckom meste Kork nájdete múzeum, aké v Európe nemá obdobu: od roku 1998 tu existuje Nemecké múzeum epilepsie. Jeho založenie malo za cieľ informovať verejnosť o histórii, ale aj o súčasnosti, s ohľadom na
Michaela Mikletičová je predsedníčkou občianskeho združenia Epiklub. Epilepsiu pozná takpovediac z druhej ruky, pretože sama túto diagnózu nemá.
