„Najdôležitejším človekom ste vždy vy“

Stretli sme sa na októbrovom zraze slovenských psoriatikov v Liptovskom Jáne, a hneď mi padol do oka. Pochopil som, prečo mu pozvánky na podobné akcie chodia akosi automaticky. Hĺbavý výraz tváre, sivá brada, potuteľný úsmev – pre nežné pohlavie veľmi nebezpečná kombinácia. Väčšinu z členskej základne Spoločnosti psoriatikov a atopikov Slovenska tvoria ženy – no iba s príjemným vzhľadom by si Ing. Josef Pohůnek asi nevystačil. Pätdesiatnik zo Vsetína je predovšetkým hlavou českých psoriatikov. Na rozhovor pre magazín pristúpil bez váhania.

Výročný snem psoriatikov na Liptove Sme jedna veľká psoriatická rodina

7 a pol milióna je počet obyvateľov menšej európskej krajiny – Bulharska, napríklad. 7 a pol milióna súčasných Európanov však spája aj niečo iné ako národnosť. Približne toľko by ste v Európe narátali psoriatikov. Na Slovensku by ich podľa odhadov malo byť 250.000. My sme navštívili najaktívnejších z nich.

Udalosť roka v pacientskom živote

Pacient a jeho uzdravenie je vo všeobecnosti hlavným cieľom každého systému zdravotníctva. Pozornosť sa však nesmie sústrediť iba na diagnostiku a liečbu ochorení, ale aj zdravotno-sociálne aspekty pacienta.

Zakázané ovocie nebolo sladké

V súvislosti s protifajčiarskou kampaňou „Neodfajčite im detstvo!“, ktorá prebehla v rámci Týždňa proti rakovine, sme oslovili výkonnú riaditeľku Ligy proti rakovine, Ing. Evu Kováčovú, aby sa s nami podelila o vlastnú skúsenosť s fajčením a vyjadrila svoj osobný postoj k tejto problematike.

V skupine človek dokáže aj to, čo sám nie

Martinské občianske združenie Bodkáčik zorganizovalo pri príležitosti Svetového dňa psoriázy (29.októbra) v stredu 26. októbra prvý ročník Behu „Bez psoriázy“ metropolou Turca. Podporiť dobrú myšlienku prišlo niekoľko

A. Madunová: Bojujeme sami za seba

Organizácia muskulárnych dystrofikov na Slovensku združuje aktívnych ľudí z celého Slovenska, ktorí sa rozhodli popasovať so svojím hendikepom, a snažia sa byť prospešní nielen sebe, ale aj iným. Belasé motýle, ako

E. A. S. I. Cup 2011 aj so slovenskou účasťou

Členovia svojpomocnej skupiny Sofia Bratislava sa 25.-29. júla 2011 zúčastnili na prestížnom športovom turnaji ľudí so skúsenosťou duševného ochorenia z celej Európy. Podrobnosti o tejto akcii nám poskytol Ľubomír Cerina, ktorý na ňom účinkoval ako koordinátor.

Som tu pre ľudí, ktorí nezložili zbrane

Celoslovenské Združenie Sclerosis Multiplex Nádej pripravuje na poslednú augustovú sobotu ďalší ročník Triatlonu pre všetkých. O ňom, ale aj o iných aktivitách, sme sa rozprávali s osobou najpovolanejšou, Jaroslavou Valčekovou.

Fabryho choroba neznamená koniec života

Zriedkavé ochorenia a ľudia, ktorí s nimi žijú, dlhodobo unikajú pozornosti spoločnosti. Čo je horšie, platí to aj o tej odbornej. Problémy, ktoré postihujú človeka so zriedkavým ochorením, sú veľmi špecifické.